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彭博： 中国生物技术的进步与中国在人工智能和电动汽车领域的突破一样迅猛，超越了欧盟，赶上了美国 生物技术行业正在经历一场结构性转变，推动这一转变的中国制药商已经从模仿时代走出来，挑战西方在创新领域的主导地位。 彭博新闻独家分析显示，去年中国进入研发阶段的抗癌、减肥等新药数量激增至 1,250 多种，远远超过欧盟，几乎赶上美国的约 1,440 种。 而来自曾经因廉价仿冒品和质量问题而臭名昭著的中国的候选药物正日益突破高门槛，赢得药品监管机构和西方制药巨头的认可。 这项研究结果来自对制药情报解决方案提供商Norstella 维护的数据库的分析 ，表明医疗创新的重心正在发生根本性转变。鉴于唐纳德·特朗普总统已 威胁 对制药行业征收关税，中国生物技术的进步——其规模正逐渐显现——有可能成为与人工智能和电动汽车类似的超级大国竞争的另一个领域。 “这种规模是我们以前从未见过的，”艾意凯咨询驻上海的管理合伙人 陈海伦 表示，她自 2003 年以来一直为医疗保健公司的中国战略提供咨询服务。“我们的产品已经上市，它们很有吸引力，而且发展速度很快。” 中国在全球药物研究中的份额不断增长 各国进入研发阶段的创新药物年度份额 资料来源：彭博社分析的 Norstella 数据 这种转变以前所未有的速度发生。2015年，中国开始全面改革药品监管体系时，全球创新药物研发管线中仅有160种化合物，占总量的不到6%，落后于日本和英国。这些改革有助于简化审查流程，强化数据质量标准，并提高透明度。政府提出的“中国制造2025”计划旨在提升十大重点领域的制造业，这也刺激了生物技术领域的投资热潮。总而言之，这些改革引发了由海外教育和培训的科学家和企业家引领的生物技术产业繁荣。 Norstella 思想领导力副总裁丹尼尔·钱塞勒 表示：“中国不仅现在几乎与美国持平，而且还保持着这样的增长轨迹。 如果仅从新药上市数量来看，就断言中国将在未来几年超越美国，这并不耸人听闻。” 彭博新闻的数据分析侧重于创新药物，不包括仿制药组合、配方药物和生物仿制药。 中国在快速审查中胜过欧盟 每年获得顶级监管机构快速审查的创新药物数量 资料来源：彭博社分析的 Norstella 数据 注：分析基于美国、欧盟、英国或日本授予的创新药物首次快速审查资格。快速审查通常授予治疗严重疾病且比现有疗法更有前景的药物。 除了数字之外，更令人瞩目...